Polimorfismo e Nanofármacos: Oportunidades, Tendências e Desafios na Indústria Farmacêutica”

Em workshop gratuito na PUC-Rio, ocasião em que a universidade recebe especialistas para debaterem soluções técnicas,legislação, desafios e oportunidades relativas ao polimorfismo em medicamentos. Inscrições abertas, vagas limitadas.

Especialistas do Brasil e da Argentina se encontram dia 8 de outubro para abordar questões como soluções técnicas, legislação e oportunidades de trabalho na indústria farmacêutica, no workshop “Polimorfismo e Nanofármacos: oportunidades, tendências e desafios na indústria farmacêutica”. O evento, que nasceu de uma parceria entre a NanoBusiness Informação e Inovação e o Departamento de Engenharia de Materiais (DEMa) do Centro Técnico Científico da PUC-Rio (CTC/PUC-Rio), acontece no Auditório Amex (Prédio IAG/Campus da PUC-Rio), a partir das 9h.

Voltado para estudantes de engenharia, farmácia, direito, química, biologia, física e medicina, além de profissionais da indústria farmacêutica, o encontro pretende discutir o impacto do polimorfismo na legislação e no setor de patentes e propor soluções para problemas relativos ao controle de qualidade dos remédios que apresentam polimorfismo — propriedade que algumas substâncias têm de existir no estado sólido em mais de uma estrutura cristalina (forma ordenada dos átomos ou moléculas) e medicamentos que sofreram processos de nanonização (capazes de produzir partículas em escala nanométrica - mil vezes menores do que um micrômetro) e micronização (processo de moagem de um material, produzindo partículas na escala dos micrômetros).

Sem controle de qualidade e pesquisa dos remédios que apresentam polimorfismo, medicamentos podem ser ineficientes e até perigosos.

O polimorfismo ocorre em remédios sólidos (comprimidos e drágeas). No Brasil não há uma legislação madura a respeito do seu controle — como existe na Europa e nos EUA, por exemplo — e o workshop pretende justamente sensibilizar a sociedade para a importância desta regulamentação. A Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa) está atenta ao caso e vem criando portarias a respeito. Está em jogo a saúde das pessoas: remédios que não passem por este tipo de avaliação (geralmente os genéricos) podem ser ineficientes ou causar efeitos tóxicos.

Algumas indústrias já fazem esse controle com genéricos e os medicamentos fabricados em grandes laboratórios já chegam ao país com o crivo do FDA (Food and Drug Administration), garantindo assim eficiência e segurança nos seus resultados. Segundo Ronaldo Pedro da Silva, do e-Diffraction Pharma (unidade da NanoBusiness) e coordenador do evento, o Brasil não deixa nada a dever a outros países, pois conta com mão de obra e pesquisadores qualificados a prestarem este serviço de controle de qualidade e pesquisa, além de uma infraestrutura de equipamentos e laboratórios adequada.

A abertura do encontro ficará a cargo do Reitor da PUC-Rio, o Padre Josafá Carlos de Siqueira SJ. No evento, estarão presentes especialistas do Departamento de Engenharia de Materiais do CTC/PUC-Rio, Unicamp, Fiocruz, INPI, UFABC, Panalytical e Ceprocor (Argentina). As inscrições são gratuitas e podem ser feitas através do e-mail [email protected].

.[Workshop “Polimorfismo e Nanofármacos: oportunidades, tendências e desafios na Indústria farmacêutica”. No dia 8 de outubro (sexta-feira), das 9h às 18h, na PUC-Rio (Auditório AMEX/Prédio IAG), na Rua Marquês de São Vicente, 225 – Gávea, Rio de Janeiro (RJ) | Telefone 3527-1242. Inscrições e programação: [email protected] | Outras informações: http://www.nanobusiness.com.br e http://www.e-diffraction.com ].