Dominar mistério de como fármacos sulfonamidas matam bactérias impulsiona meta de desenvolvimento de fármacos no Século XXI

Cientistas do St. Jude Children's Research Hospital descobrem estrutura chave de enzima em bactéria, achado que estabelece a base de uma nova geração de antibióticos mais seguros e menos propensos a resistência a fármacos.

Memphis, Tenn., - Mais de 70 anos depois que os primeiros fármacos sulfonamidas ajudaram a revolucionar o atendimento médico e salvar milhões de vidas, os cientistas do St. Jude Children's Research Hospital definem, em nível atômico, o mecanismo desses medicamentos para matar bactérias. A descoberta oferece a base para uma nova geração de antibióticos que dificultariam a resistência das bactérias e causariam menos efeitos colaterais.

O trabalho concentrado nos fármacos sulfonamidas e na enzima alvo, diidropteroato sintase (DHPS). A maioria dos micro-organismos causadores de doenças precisam da DHPS para ajudar a fazer o folato da molécula, necessário para a produção de DNA e alguns aminoácidos. Trabalhando com enzimas de bactérias Gram-negativas e Gram-positivas, os pesquisadores usaram uma variedade de técnicas para determinar pela primeira vez as formas chaves da estrutura intermediária da DHPS durante a reação química para promover a produção do folato. A estrutura também explica no nível molecular como os fármacos sulfonamidas funcionam e como a resistência que causa mutações ajuda as bactérias a resistir a eles. |PR Newswire.