Teste do Pezinho Expandido identifica 46 diferentes tipos de doenças

Criado pelo laboratório DLE, exame é dez vezes mais eficaz que o tradicional, capaz de detectar apenas quatro enfermidades.

A chegada de um bebê é sempre um momento de alegrias, mas também muitas preocupações. Alguns exames ajudam a deixar os pais mais seguros em relação à saúde do bebê e, não por acaso, tornaram-se obrigatórios a todo recém-nascido, como o teste do pezinho. Este exame chegou Brasil no início da década de 1970 para identificar duas anomalias congênitas, que podem desenvolver deficiência mental, caso não sejam tratadas: a fenilcetonúria e o hipotireoidismo congênito. Por sua importância, em 1992, o teste se tornou obrigatório em todo o território nacional.

Um outro tipo de exame, no entanto, disponível apenas na rede privada de saúde, vai muito além. Criado pelo DLE, o Teste do Pezinho Expandido – que inclui os clássicos hipotireoidismo congênito, a fenilcetonúria, a fibrose cística e a anemia falciforme – avalia, ao todo, 46 enfermidades como Beta Oxidação dos Ácidos Graxos, Distúrbios dos Ácidos Orgânicos, Hiperplasia congênita da Supra Renal. Essas disfunções são graves e têm sintomas neurológicos muito semelhantes como convulsões e o coma. E, por isso, podem ter o diagnóstico confundido com outras enfermidades – o que pode retardar o tratamento adequado e levar a sequelas irreversíveis ou até mesmo ao óbito, sem que a real causa seja descoberta.

O pediatra do DLE, Armando Fonseca, destaca que o exame é crucial para a qualidade de vida dos recém-nascidos. Ele enfatiza que o teste deve ser realizado após as 48 horas de vida e até sete dias depois do nascimento para que, caso o resultado detecte alguma doença, a mãe inicie o tratamento com dieta ou medicamentos o quanto antes, a fim de reverter o quadro. “Esse amplo leque de enfermidades que o Teste do Pezinho Expandido afere traz tranquilidade aos pais. Por lei, o exame tradicional oferecido pela rede pública detecta somente quatro doenças. Por isso, o Teste do Pezinho Expandido, disponível em todo o país em até quatro dias úteis, pode ser um aliado estratégico para diagnosticar e prevenir com eficiência doenças metabólicas e genéticas que podem acometer os pequenos nesse momento tão delicado”, explica Fonseca.

O Teste do Pezinho Expandido é preventivo, prático e sem qualquer risco ao bebê. São colhidas gotas de sangue do calcanhar do recém-nascido e ele pode ser feito de casa, do trabalho ou de qualquer lugar do país. “É importante lembrar que o diagnóstico precoce e o acompanhamento de um pediatra são indispensáveis para a saúde do bebê, já que essa triagem neonatal não detecta todas as doenças pediátricas metabólicas, endócrinas, hematológicas ou infecciosas. E a maioria dessas doenças pode trazer lesões permanentes e atraso no desenvolvimento infantil”, alerta o especialista em medicina laboratorial.

No mercado desde 2001, o exame criado pelo DLE ajuda no diagnóstico precoce de doenças metabólicas e assintomáticas nos primeiros meses de vida do bebê. De acordo programas de triagem internacionais como do American College of Medical Genetics, exames que utilizam a mesma metodologia do DLE mostram que o Teste do Pezinho Expandido é capaz de descobrir uma criança com alguma disfunção a cada 700 ou 1000 crianças nascidas aparentemente normais. O exame permite essa precisão porque utiliza a moderna técnica de Espectrometria de Massa em Tandem (EMT), unida a outros métodos convencionais.

Teste do Pezinho Expandido.: Atendimento: [ www.dle.com.br] Nesse teste, são pesquisados os seguintes grupos de doenças: . Hipotireoidismo congênito primário |.Hipotireoidismo congênito secundário e terciário |.Hemoglobinopatias|. Fibrose Cística |.Hiperplasia congênita da Supra Renal |.Galactosemia |.Deficiência de Biotinidase|.Toxoplasmose congênita|. Distúrbios do Ciclo da Uréia |.Distúrbios da Beta Oxidação dos Ácidos Graxos |. Distúrbios dos Ácidos Orgânicos |. Aminoacidopatias, incluindo a Fenilcetonúria.

A DLE - O laboratório DLE foi um dos pioneiros na introdução do teste do pezinho no Brasil e é, há 26 anos, referência em análises de triagem neonatal e investigação diagnóstica para erros inatos do metabolismo e vem ampliando seu escopo de atuação em genética molecular, citogenética, bioquímica genética e exames raros.