Teste Genético Pré-Natal é tema de jornada médica

Ciro Martinhago, pioneiro em genética reprodutiva no Brasil, falará do assunto que traz uma nova abordagem para os cuidados pré-natais.

Algumas gotas do sangue da mulher grávida de nove semanas é o suficiente para saber (com 99,99% de precisão) se o bebê terá doenças genéticas como a síndrome de Down. Não é preciso esperar até a 15ª semana para fazer um teste invasivo que pode ser perigoso para a mãe ou para o bebê.

Fragmentos do DNA do feto são ‘pescados’ no sangue materno para fazer o sequenciamento genético. Se o casal está no grupo de risco para doenças genéticas, o resultado negativo pode trazer um grande alívio e uma gravidez tranquila. O resultado positivo para esta ou aquela doença não será uma boa notícia, mas dará ao casal a oportunidade de preparar-se para tomar decisões e dar ao bebê os cuidados especiais que serão necessários.

No dia 21 de março, Ciro Martinhago, professor doutor em Genética, diretor da clínica e laboratório Chromosome Medicina Genômica, em São Paulo, falará do tema durante a 23ª Jornada de Ginecologia e Obstetrícia do Sinhá Junqueira, de 19 e 22 de março, no Centro de Convenções Ribeirão Preto.

O teste pré-natal não invasivo (NPTI) é capaz de detectar desordens genéticas nos cromossomos 13, 18, 21, X e Y; síndromes de Patau, Edwards, Down, Tuner e Jacobs, respectivamente.

. [Dr.Ciro Martinhago: http://lattes.cnpq.br/5650852956005080].

Doutor em Genética Reprodutiva pela UNESP de Botucatu. Tem grande experiência na área de Genética, atuando principalmente em: diagnóstico genético pré-implantacional, diagnóstico pré-natal não invasivo e genética da infertilidade.

Martinhago é pesquisador do CNPq, diretor da Chromosome Medicina Genômica e membro da equipe de genética do Hospital Albert Einstein. É bastante conhecido pela opinião pública por ter realizado a seleção de embriões que resultaram em bebês nascidos para salvar a vida de irmãos mais velhos.

Sobre a Chromosome Medicina Genômica -Uma clínica de Aconselhamento Genético e laboratório de genética humana, equipado com a mais moderna tecnologia para fazer o sequenciamento do genoma humano, além de testes específicos, como o teste de paternidade na 8ª semana de gravidez, e painéis genéticos por especialidades clínicas e/ou doenças específicas, como o câncer.

A empresa fica em São Paulo e é capaz de atender a demanda de testes genéticos em todo o território nacional e exterior, pois as amostras de sangue ou saliva podem ser enviadas por fedex/sedex. | http://www.chromosome.com.br | http://www.sinhajornada.com.br/2014.