Medicamento para hemofilia tipo B exclui risco de doenças infectocontagiosas

Primeiro medicamento com fator IX recombinante usa técnicas biotecnológicas que não envolvem o plasma humano como matéria-prima.

Considerada rara, a hemofilia é uma doença hemorrágica, de origem adquirida ou congênita (hereditária). Causada pela deficiência de fatores de coagulação do sangue, a doença se caracteriza pela ocorrência de hemorragias de gravidade variável, de forma espontânea e/ou pós-traumática.

Por não possuir um dos fatores em quantidade ou qualidade suficiente para exercer suas funções, o sangue da pessoa com hemofilia demora mais para formar um coágulo e, quando este se forma, não é capaz de estacar o sangue no local lesionado. Dessa forma, simples atividades do cotidiano como caminhar e correr podem produzir hemorragias internas e externas. Nos tipos mais comuns de hemofilia estão ausentes o fator VIII (hemofilia tipo A) ou fator IX (hemofilia tipo B).

Para que o paciente com hemofilia possa ter uma vida normal, é necessário que ele seja tratado o mais rápido possível após uma lesão ou ainda ter um tratamento preventivo contínuo. O tratamento consiste basicamente na reposição dos fatores de coagulação que estão afetados. O paciente com hemofilia A, por exemplo, recebe a molécula do fator VIII, e com hemofilia B, a molécula do fator IX.

Essa reposição é feita por meio da aplicação na veia do fator de coagulação VIII ou IX, que pode ser derivado do plasma (feito a partir do sangue humano), ou ser recombinante (feito a partir de proteínas produzidas por técnicas biotecnológicas, que exclui o risco de transmissão sanguínea de patógenos humanos).

Recentemente a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou Benefix – o primeiro fator de coagulação IX recombinante, indicado para o controle e a prevenção de episódios hemorrágicos e para a rotina cirúrgica e profilaxia em pacientes com hemofilia tipo B (deficiência de fator IX de coagulação) ou doença de Christmas. A previsão é que o medicamento chegue ao mercado nos próximos meses.

A Pfizer aguarda ainda a aprovação pela Anvisa de Xyntha, outro fator de coagulação recombinante, mas indicado para a Hemofilia tipo A, que corresponde a 80% dos casos.

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