Agilent Technologies Lança OneSeq para Simplificar a Pesquisa Citogenética

O ensaio permite que cientistas identifiquem mutações e alterações no número de cópia em uma única reação.

A Agilent Technologies Inc. lança o OneSeq, o primeiro produto completo de enriquecimento de alvos para sequenciamento de nova geração. O OneSeq foi projetado para detectar e analisar variações no número de cópia, perda de heterozigose e mutações em uma única reação para uso na pesquisa de doenças constitucionais. A Agilent apresentou este produto durante a conferência anual “Avanços em Biologia e Tecnologia Genômica (AGBT)”, que aconteceu em Marco Island, Flórida. Impulsionado pela tecnologia de enriquecimento líder de mercado SureSelect, o novo painel OneSeq para pesquisa constitucional auxiliará os laboratórios envolvidos com pesquisa citogenética a economizarem tempo reunindo e analisando dados complexos e multifatoriais.

“O OneSeq permite que pesquisadores estudem tanto genes alvos associados às doenças quanto a variantes no número de cópias simultaneamente”, diz Alessandro Borsatti, diretor sênior de marketing da Agilent. “O ensaio NGS “all-in-one” – outro produto inédito no mercado da empresa pioneira em enriquecimento – fornece mais informação que técnicas moleculares individuais, possibilitando que cientistas simplifiquem seu fluxo de trabalho

Borsatti também observa que os pesquisadores podem facilmente combinar OneSeq com o software gratuito da Agilent, o SureCall, para integrar a análise de dados das variações em número de cópias, polimorfismos de um único nucleotídeo, inserções/deleções e perda de heterozigose. Esta combinação oferece o método simplificado de melhor custo-benefício para estudar múltiplas alterações no DNA associadas a distúrbios genéticos”, acrescentou Borsatti. “O sequenciamento de genoma completo e sua análise de dados são muito mais trabalhosos e caros.”

Além disso, a plataforma online de desenho da Agilent, Sure Design, permite que pesquisadores customizem o OneSeq, acrescentando qualquer painel de genes de seu interesse à região backbone que interroga o CNV para atender suas necessidades. [www.agilent.com].