Lydian chega ao mercado como opção para o tratamento do ovário policístico

O medicamento está disponível em duas apresentações, com 63 e 21 comprimidos.

Ir ao ginecologista regularmente e realizar exames com frequência são medidas indispensáveis para preservar a saúde íntima feminina. Para mulheres que enfrentam problemas andrógeno-dependentes, como a síndrome do ovário policístico, chega ao mercado Lydian. O novo medicamento age regulando o ciclo menstrual e também possui indicação anticoncepcional secundária.

A síndrome do ovário policístico, bastante comum na idade fértil, é uma doença que causa inchaço nos ovários por meio de bolsas cheias de líquido, conhecidas como cistos, e aumenta os níveis de hormônios masculinos na mulher. Os sintomas e sinais são acne, aumento de pelos no corpo, grandes intervalos entre os períodos menstruais, obesidade e em alguns casos, infertilidade.

Lydian está disponível em todas as farmácias do Brasil em duas apresentações: 63 e 21 comprimidos.

Contraindicações: Não deve ser utilizado na presença de históricos trombóticos/tromboembólicos. Interação medicamentosa: uso de alguns antibióticos como penicilina e tetraciclina podem diminuir a concentração de etinilestradiol

Indicações: este medicamento é destinado ao tratamento de distúrbios andrógeno-dependentes na mulher, tais como a acne, principalmente nas formas pronunciadas e naquelas acompanhadas de seborreia, inflamações ou formações de nódulos (acne papulopustulosa, acne nodulocística); alopecia androgênica; casos leves de hirsutismo; síndrome de ovários policísticos (SOP). Contraindicações: não devem ser utilizados na presença das seguintes condições: presença ou história de processos trombóticos/tromboembólicos arteriais ou venosos, como, por exemplo, trombose venosa profunda, embolia pulmonar, infarto do miocárdio ou de acidente vascular cerebral; presença ou história de sintomas e/ou sinais prodrômicos de trombose; história de enxaqueca com sintomas neurológicos focais - diabetes melitus com alterações vasculares; a presença de um fator de risco grave ou múltiplos fatores de risco para a trombose arterial ou venosa também pode representar uma contraindicação; presença ou história de pancreatite associada à hipertrigliceridemia grave; presença ou história de doença hepática grave, enquanto os valores da função hepática não retornarem ao normal; presença ou história de tumores hepáticos; diagnóstico ou suspeita de neoplasias dependentes de esteroides sexuais; sangramento vaginal não-diagnosticado; suspeita ou diagnóstico de gravidez; lactação; hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos componentes do produto. Precauções e Advertências: a experiência clínica e epidemiológica com medicamentos contendo combinações de estrogênio/progestógeno, como no caso de acetato de ciproterona + etinilestradiol, baseia-se, predominantemente, nos contraceptivos orais combinados (COCs). Portanto, as precauções abaixo relacionadas com o uso de COC também se aplicam ao produto acetato de ciproterona + etinilestradiol. Em caso de ocorrência de qualquer uma das condições ou fatores de risco mencionados a seguir, os benefícios da utilização de acetato de ciproterona + etinilestradiol devem ser avaliados frente aos possíveis riscos para cada paciente individualmente e discutidos com a mesma antes de optar pelo início de sua utilização. Em casos de agravamento, exacerbação ou aparecimento pela primeira vez de qualquer uma dessas condições ou fatores de risco, a paciente deve entrar em contato com seu médico. Nesses casos, a continuação do uso de acetato de ciproterona + etinilestradiol deve ficar a critério médico. Interação Medicamentosa: o uso de alguns antibióticos tais como penicilinas ou tetraciclinas podem diminuir a concentração de etinilestradiol o que pode ocasionar uma ovulação de escape, portanto outro método complementar esta indicado nestes casos. Reações Adversas: Fale com seu médico se houverem reações graves ou persistentes, ou se houver mudança no seu estado de saúde que possa estar relacionada com o uso do produto. Reações graves: as reações graves associadas ao uso de acetato de ciproterona + etinilestradiol, assim como os sintomas relacionados, estão descritos na bula, nos itens “Contraceptivos e a trombose” e “Contraceptivos e o câncer”. Leia estes itens com atenção e não deixe de conversar com o seu médico em caso de dúvidas ou imediatamente quando achar apropriado. Posologia: O uso de contracepção hormonal deve ser descontinuado antes do uso de acetato de ciproterona + etinilestradiol. O regime posológico de acetato de ciproterona + etinilestradiol é similar ao da maioria dos contraceptivos orais combinados. Contraceptivos orais combinados, quando usados corretamente, o índice de falha é de aproximadamente 1% ao ano. A ingestão irregular pode levar a sangramentos intermenstruais, além de reduzir a eficácia terapêutica e o efeito contraceptivo de acetato de ciproterona + etinilestradiol. MS 1.7817.0129. Venda sob prescrição médica. Se persistirem os sintomas, o médico deverá ser consultado.