A Chromosome Medicina Genômica ministra três palestras

Durante o XXI Congresso Paulista de Ginecologia e Obstetrícia.

Para estreitar o relacionamento com o público formado por ginecologistas e obstetras, e ao mesmo tempo, divulgar os variados testes disponibilizados na clínica, a Chromosome Medicina Genômica participará do XXI Congresso Paulista de Ginecologia e Obstetrícia da SOGESP - Associação de Obstetrícia e de Ginecologia do Estado de São Paulo, que ocorrerá, entre os dias 25 a 27 de agosto, no Transamérica Expo Center.

No dia 26 de agosto, às 8h, Dr. Ciro Martinhago, geneticista e diretor da Chromosome Medicina Genômica, participará de uma mesa de debates sobre Dúvidas na Perda Gestacional de Repetição. Já no dia 27 de agosto, às 8h, Dr. Ciro Martinhago participa de outra mesa de debate, sobre Abortamento, focando Quando e Como Solicitar Estudo Genético na Primeira Perda Gestacional. No segundo momento, às 16h, ele também ministrará uma palestra no painel Atualização em Aborto Espontâneo de Repetição, onde irá abordar Novidades Genéticas no AER: ARRAY CHG.

A Chromosome Medicina Genômica terá um estande temático, com a identificação e layout referentes aos exames, oferecidos na clínica, entre eles, o Teste de Paternidade, em que o teste avalia as amostras de DNA por meio de um chip microarray, que permite analisar 317 mil marcadores genéticos, que podem ser comparados ao suposto pai. Outro exame mostrado é o RH Fetal, onde é possível saber o fator RH do bebê durante a gestação, utilizando-se uma amostra de sangue materno, e que preveni possíveis complicações maternas, se houver uma mistura de sangue da criança com a mãe.

Dr. Ciro Martinhago, pioneiro e pesquisador em DNA fetal em sangue materno, também programou disponibilizar no estande o exame de Sexagem Fetal, que determina o sexo do bebê, a partir da 5ª semana de gestação, por meio da análise sanguínea materna. Além disso, a Chromosome Medicina Genômica também trará informações sobre PCR Pré-Natal, exame que rastreia certas desordens cromossômicas no bebê durante à gestação. E por último, o NGS capaz de ler centenas de genes e identificar centenas de doenças, ou modificações genéticas e o Microarray, técnica analítica de alta resolução que permite um estudo detalhado de todo o genoma.

Além disso, o espaço possuirá materiais específicos como folders e brindes personalizados, entre outros. Os médicos, que visitarem o estande, conhecerão com detalhes todos estes exames, por meio de conversas com a equipe de representantes de vendas, capacitadas para este fim.

Doutor em Genética Reprodutiva pela UNESP de Botucatu. Tem grande experiência na área de Genética, atuando principalmente em: diagnóstico genético pré-implantacional, diagnóstico pré-natal não invasivo e genética da infertilidade.

Martinhago é pesquisador do CNPq, diretor da Chromosome Medicina Genômica e membro da equipe de genética do Hospital Albert Einstein. É bastante conhecido pela opinião pública por ter realizado a seleção de embriões que resultaram em bebês nascidos para salvar a vida de irmãos mais velhos.

Chromosome Medicina Genômica [www.chromosome.com.br] , uma clínica de Aconselhamento Genético e laboratório de genética humana equipado com a mais moderna tecnologia para fazer o sequenciamento do genoma humano, além de testes específicos, como painéis genéticos por especialidades clínicas e/ou doenças específicas.