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19/09/2017 - 06:26

Dr. Ciro Martinhago ministra palestra no 38º Congresso Brasileiro de Pediatria

Com Doutorado pela UNESP de Botucatu, Dr. Ciro Martinhago, Diretor da Chromosome Medicina Genômica, tem grande experiência na área de Genética, atuando principalmente em: diagnóstico genético pré-implantacional, diagnóstico pré-natal não invasivo e genética da infertilidade. Ele ministrará uma palestra para os pediatras no 38º Congresso Brasileiro de Pediatria, no dia 13 de outubro, que ocorrerá no Centro de Convenções do Ceará, em Fortaleza, CE.

Dr. Ciro participará da mesa de debates: Exames Específicos em Genética Clínica: Como, Quando e Por que solicitar? Dr. Ciro falará sobre A importância do Microarray no diagnóstico de doenças genéticas.

O tema consiste em uma técnica de primeira linha para prevenir autismo, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e intelectual, retardo mental, análise dos abortos, fetos malformados, síndromes genéticas não conhecidas, múltiplas anomalias congênitas, genitália ambígua, atraso no crescimento e de linguagem e exame citogenético inconclusivo.

Este exame genético permite um rastreamento de todo genoma do paciente, para saber se ele tem um pedaço de DNA a mais ou a menos. Milhares de sequências genômicas são simultaneamente investigadas, detectando ganhos (duplicações), e perdas (deleções) de segmentos cromossômicos. Hoje o teste é coberto pelos planos de saúde, com a prescrição do médico geneticista. A Chromosome é uma das clínicas pioneiras nesta técnica no Brasil e uma das únicas responsáveis pela realização deste exame no país.

As aplicações do Microarray vão desde a pesquisa da etiologia do atraso do desenvolvimento e do autismo, até ao estudo pré-natal em gestações de alto risco, passando por diversas outras desordens genéticas.| www.cbpediatria.com.br/trabalhos-cientificos

Dr.Ciro Martinhago: doutor em Genética Reprodutiva pela UNESP de Botucatu. Tem grande experiência na área de Genética, atuando principalmente em: diagnóstico genético pré-implantacional, diagnóstico pré-natal não invasivo e genética da infertilidade.

Martinhago é pesquisador do CNPq, diretor da Chromosome Medicina Genômica e membro da equipe de genética do Hospital Albert Einstein. É bastante conhecido pela opinião pública por ter realizado a seleção de embriões que resultaram em bebês nascidos para salvar a vida de irmãos mais velhos.

A Chromosome Medicina Genômica —Uma clínica de Aconselhamento Genético e laboratório de genética humana equipado com a mais moderna tecnologia para fazer o sequenciamento do genoma humano, além de testes específicos, como painéis genéticos por especialidades clínicas e/ou doenças específicas. | www.chromosome.com.br

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